鉴别诊断
一、4号染色体短臂部分缺失
Wolf(1965)首报,表型与猫叫综合征不符,核型为4p¯,罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔”综合征。
二、l8号染色体长臂部分缺失
较为常见,发生率不详,女性多见。又称l8qˉ综合征。
三、l8号染色体短臂缺失
是最常见的染色体结构异常综合征,发生率不详,女性好发。又称18pˉ综合征。
四、环状染色体2l综合征
表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。
怎样护理
食贵有时
主要是说要坚持好一日三餐,要定时定量。如此一来,猫叫综合症的婴儿孩子在一定的时间会产生饥饿感,胃肠内会产生大量的消化液,而使吃进的食物能顺利地消化和被吸收。
慎用医药
用药不当会伤及孩子的元气。孩子生病要在医生的指导下用药,能用天然药物就不用化学药物;能用某种物理治疗方法就可以达到治疗目的的,就不用药物治疗;更不要一味求疗效,给孩子吃各种各样的药。另外,孩子进补宜慎重。现今生活富足,孩子体质偏虚的少,偏实的多。
父母如果不辨明孩子当前的体质情况,一味让其进补,结果常常是不但无益反而有害,所以尤需慎重。孩子饮食调养的责任在父母,父母应该精心观察孩子的食欲、精神状态、睡眠和大小便等状况,发现异常及时调整。孩子在青春发育期以前,他们的行为、能力都还处在发展阶段,还没有成熟,在吃、喝的问题上不能任意而为,而应在父母的指导下吃和喝。因此,父母掌握好孩子的饮食尤为重要。
结语:以上就是关于猫叫综合症的相关内容,猫叫综合症在生活中虽然是很少见的疾病,但是猫叫综合症却会给患者的家庭带来很大的困扰,因此在发现猫叫综合症的患者,一定要及时送往医院检查,在日常生活中也要注意对患者的护理方式,只有这样才有可能将猫叫综合症治愈。