什么是小耳畸形呢,在我们生活中我们的耳朵是我们重要的听觉器官,那么大家知道小耳畸形整形是怎么样的吗,小耳畸形原因是什么呢,下面就让我们一起来了解一下小耳畸形吧。
先天性小耳畸形耳,畸形严重程度可有很大差异。最严重畸形表明无耳,呈现近似耳的最轻的形式,但显著小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数小耳畸形,系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团,和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。
无外耳道和鼓室、且听骨发育不良,有听力障碍。先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位,其形态失常对患儿心理发育极有影响。治疗主要有手术修复,施行全耳廓再造术。疗效尚好。
临床表现
1.轻者近似正常耳廓外形,但明显偏小。
2.严重的耳部缺损。只留下违规行为是多余的,含有软骨耳垂不发达,有一个转变。
3.可伴外耳道闭锁,或同侧颜面发育不良。
诊断鉴别
诊断依据
1.先天性病史。
2.耳廓发育畸形,单侧或双侧,畸形轻重不一。
3.可与闭锁,或患侧面部发育不良,以及面神经麻痹有关。
小耳畸形的详细治疗
小耳畸形的治疗
先天性小耳或无耳畸形的治疗主要是通过全耳郭再造术来整复。手术时机多选择在学龄前后进行。对单侧患儿,一般不主张实施以在改善听力的外耳道和骨膜成形术。耳郭缺损(au-ricular defect)与小耳畸形有相似之处,部分小耳畸形患者也需行耳郭再造术治疗。
Tanzer分期全耳郭再造术
小耳畸形治疗第一期
耳垂转位、软骨支架埋植。
1.制作模片
术前用透明胶片描出健侧耳郭大小及形态,剪下的胶片翻转即为对侧再造耳外形。然后依此胶片画出耳软骨支架模片,软骨支架下端要比耳郭模型长lcm。
2.确定再造耳郭位置
于两侧耳部分别画出与鼻梁斜线平行的两条平行线,使两侧平行线位置对称、等距,从而确定小耳畸形耳的位置。
3.切取耳软骨
于右侧第6~8肋软骨联合处切取肋软骨。用雕刻刀按耳软骨支架模片雕刻成形,使之具有明显的耳轮、对耳轮、舟状窝及三角窝的形态。用细钢丝将小软骨条缝合后,固定于耳轮缘,以加强耳轮形态。雕刻成形后的软骨支架要比耳模小3mm左右。
4.耳垂转位
沿耳垂两侧及后下方做“Z”字形切口,使耳垂复位至正常位置。