多种方法教你治疗色盲 色盲治疗(2)
1.假同色图
通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，色觉障碍者辨认困难，错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
2.色线束试验
是把颜色不同、深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。
3.颜色混合测定器
它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。
治疗
1.穴位与指压法
指压位于眼球正中央下2厘米处，能提高眼睛功能。指压时，一面吐气一面用示指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。
睁眼指压时能明确判断色彩，闭眼指压时能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。不断进行这种指压会逐渐祛除色觉异常。
2.色盲矫正镜
色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。色盲矫正镜分隐形眼镜式和普通宽架式。
色盲也会遗传吗 有什么方法可以阻隔色盲遗传
现在又一些人眼睛对于颜色的辨别不是那么的敏感，在医学上称为色盲，那么色盲会不会遗传给下一代呢，相信许多色盲患者都十分的关心这个问题。
拥有一双正常的眼睛，拥有健全的光觉和视觉，便能对大自然艳丽的色彩以尽情的感受和反应。但是，有些孩子外貌虽然正常，却存在色觉障碍。色觉障碍的临床分型主要包括两类，一类是对颜色辨认能力低，医学上称为色弱;另一类是对颜色完全不能辨认，医学上称为色盲。
现代医学认为，在1777年Huddart首先报告有色盲成员的Harris家族，1年以后，Lort报告的资料中首次介绍了女性色盲。但最精细地记述色盲者是1798年的英国化学家道尔顿，因为色盲是道尔顿首先详细论述，故在西方曾名为道尔顿氏病。
我国类似色盲的记载历史悠久，早在春秋战国时代《亢仓子全道篇》名此病为“瞀视”，曰：“夫瞀视者，以黄为赤，以苍为赤”。正是对色觉异常的真实描述。
随着医学的发展，中医眼科专书，明·王肯堂的《证治准绳》一书(1602～1607年)有“视赤如白症”的病名，这样记载“谓视物却非本色也，因物着之病与视瞻有色，空中气色不同，或观太阳若冰轮，或睹灯火反粉色，或视粉墙如红如碧，或看黄纸似绿似蓝”等类。另外，在公元1644年，傅仁宇编的《审视瑶函》一书中，有称“视物易色”症，并说“视物易色，病原非一，要当依色辨分明，方识轻重与缓急。”v。*x/0，
可见，对色觉异常的认识应是我国最早。
色盲的病因，现代医学认为是遗传性疾病。瑞士眼科学家Horner于1987年首次提出色盲的遗传规律，故色盲的遗传称Horner法则，即色盲由外祖父通过正常女儿，再传给外孙。通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%;日本男性约为4%～5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。
1911年，Wilson进一步发现，色盲的遗传乃通过X性染色体传予的性连锁隐性遗传。具体而言，色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。
结语：色盲真的在一定程度上限制人们的工作范围，色盲患者也急切的想要治疗色盲这种症状，如今红绿色盲的治疗已经有可喜的进展，而文中也介绍了一些色盲治疗的相关方法，通过了解这些色盲治疗方法，相信大家对色盲可以治疗吗也有了自己的答案。