亲情来源于血缘,而血缘成就了亲情我是妈妈我只能选择坚强这样一篇亲情故事能让你感动,让你感到幸福。
一我是39岁怀孕的，预产期是2008年7月11日，可到了7月14日还没动静，我当时要求剖腹产，但是医生说自然产对母子都好，我就没有坚持。这是我犯的一个非常严重的错误，因为，经过30多个小时的催产，孩子出不来，最后还得剖腹产！孩子出来后，全身发紫，没有呼吸，没有心跳，当然更没有哭。我哭了，在产床上完全情绪失控，麻醉师加大了计量，我的手术才顺利完成。
当我醒来时已经躺在病房里了。老公站在我床边告诉我，儿子在新生儿监护病房昏迷不醒，马上要转到斯坦福大学的儿童医院接受冰床治疗。这项治疗是把脑损伤的孩子在损伤后6小时以内将体温降到33度，以阻断损伤的继续。7月19日，我赶到儿子那里时，儿子已经下了冰床，插着呼吸机、导痰管和鼻饲管。儿科医生和神经内科医生找我谈话，告诉我们，3天了孩子还没有睁眼睛，也没有抓握、吞咽和自主呼吸。冰床的效果不太理想，让我们要有心理准备。
那段时间，我都不知道当时是怎么撑过来的，手术的刀口还在痛，两条腿肿的像大象腿，吃不下，睡不着，就守在儿子的身边。我的手从保温箱的窗口伸进去握住儿子的手，不停地和他说话，希望他能苏醒。7月25日，儿子已经从冰床上下来7天了，还是没有任何的进展。期间，儿子做了脑CT、脑电图和消化道X光，结果出来后，儿科医生和神经科医生再次找我们谈话。
这次谈话，其实就是医生让我们家长做决定的谈话。儿子的检查结果糟糕的不能再糟糕：大脑中枢神经严重损伤、吞咽功能丧失，呼吸几乎全部依赖呼吸机的支持。如果他活下来，就是依赖呼吸机生存的植物人。即使有一天能拔掉呼吸机自己呼吸，他也是一个肌肉僵硬的残疾人。然而，做为母亲放弃儿子是多么难，我请求医生再给我儿子一次机会。可是，医生残酷地告诉我，儿子没有吞咽消化的能力，靠鼻饲喂养，儿子是长不大的，最多一年最后还是死亡。面对残酷的一切我还是没同意拔掉儿子的呼吸机，我希望再给儿子一点时间，兴许奇迹就会出现。
7月28号，奇迹还是没有出现。孩子还是没有苏醒。医生再次找我们谈话，告诉我们如果不拔掉呼吸机，孩子能继续活，但就是现在这种样子活在呼吸机上。我当时不敢相信这是最后的结果，要求再给儿子做一次脑电图。可神经科的医生说不用了，儿子的临床表现足以说明检查的准确性。他还说了一个跟我儿子类似的一个小病友的故事。那个小病友后来只有通过打一个胃管进食，但是也只活到了5岁，这5年期间，孩子并发症不断，家长非常痛苦。医生对我说，我儿子连胃管也不能打，因为他的肠胃不能蠕动，是无法接受食物的，只有靠鼻饲管。但鼻饲管是不能给他足够的营养让他长大的，最多一年的时间孩子还是要走向死亡。
我对医生说，我没有办法选择放弃。医生说，这不是我的选择，是你儿子自己做出的选择。于是，在儿子出生的第15天，我们决定给儿子拔掉呼吸机。一个母亲做出这种选择有多痛？我当时都想自杀了，我问儿子的儿科医生："如果这是你的儿子，你该怎么选择"？她流着眼泪拉着我的手说："你是个伟大的母亲，如果是我的儿子，我的选择和你一样。我用我的人格证明你的决定是正确的。"
7月29号上午10：00，我们决定给儿子拔掉呼吸机。医院专门为我们提供了一间房间，还为我们找了一个讲中文的牧师，殡仪馆的工作人员也来办手续。我就像个木头人，牧师在做祷告的时候，我什么也听不见，只想自杀。牧师祷告完了，拔掉呼吸机了，我对儿子说："儿子，你睁开眼睛看看我吧，我到底那里做错了你要这样惩罚我？你只要睁开眼睛看妈妈，妈妈就不放弃你。"奇迹出现了，儿子真的睁开眼睛了。牧师看到了，叹道："把一切交给上帝吧。"
儿子被拔掉呼吸机后，从上午10：00一直挣扎到下午5：00。那个过程之恐怖，我现在都不敢回忆，反正是拔掉呼吸机之后他突然开始自己呼吸了，虽然很费劲，但他还是自己呼吸了。晚上医生来了，说儿子今晚不会死了，明天再谈。第二天，我请我的一个朋友和我们一起参加了谈话，这个朋友在斯坦福的另外一个医院工作，曾经也是儿科医生。她认为，我儿子现在能自主呼吸了，就不应该放弃了。但是，这一天的谈话内容就围绕着孩子如何生存，如何长大的问题。医生根据孩子的检查报告，得出以下结论：一，孩子没有吞咽功能，肠胃没有接受食物的能力，如果喂食，食物就会在肠胃里腐烂，导致并发症死亡。二，采用鼻饲管不能满足孩子生长需要的营养，孩子只能消耗自己，最终死亡。三，孩子大脑的损伤是不可逆的，损伤的严重程度决定孩子是个不能动，不能学习，智力低下的人，让他生存下去只是道义上的事情，他的生命是没有意义的。我的朋友听完医生的话，也沉默了。
这时，我老公觉得如果拖6个月还是逃不掉一死，那就不如早点结束。可我舍不得放弃，和他在医院里吵了起来。第二天，儿子再次做了肠胃扫描，他的肠胃还是没有任何功能的恢复。
所有人都在做我的工作，他们都是出于好心，因为一个身心憔悴的母亲还要面对6个月甚至更长的折磨是一件多么残酷的事情。更何况，这个过程不是等待希望，而是等待死神。医生和护士都目睹了我的痛苦，他们都很关心我，为我儿子照像，印手印脚印，给我送吃的喝的。他们都说，是第一次见到我们这样的父母。的确，在重症监护室有40多个孩子，基本上没有什么家长全天陪在那里，都是来一下，抱抱孩子就走了。
二
8月5日我们还是决定拔掉儿子的鼻饲管，鼻饲管拔掉后最长7天，孩子会因为衰竭而死亡。医院把我们转到了一所儿童临终关怀医院，这是一家慈善机构，目的是帮助那些身患绝症孩子走完最后的路。
儿童医院派救护车送我儿子到那里，我和老公开车跟在救护车后面，一路上我都在痛哭，老公也流泪不止。每天上午，下午和夜里，护士都会来检查孩子的心跳、呼吸、体温和尿。我24小时把儿子抱在胸口，让他的头贴在我的胸前，用我的体温暖他，让他尽量少消耗自己的热量。因为他没有进食，只能消耗自己，消耗光了就会衰竭死亡，我想多留住他些日子。儿子从6。8斤掉到5斤，瘦的皮包骨头，我是天天以泪洗面，每天都是在恐惧中度过，不敢睡觉，怕一醒来儿子就咽气了，老公也很痛苦，他寸步不离，生怕我做出极端的事情。
8月15日，在儿童临终关怀医院的第10天，也是儿子满月的那一天，儿子突然心跳骤降，呼吸困难。以为儿子最后的时刻到了，护士和社工全部都来了。为了让孩子舒服点，护士给他吸上氧气，过了一个多小时，孩子的状态似乎又趋于平稳，大家也就四散而去。
晚上，一个刚休假回来上班的护士来查房，突然看到儿子的嘴巴一动一动的，她说："孩子是不是想吃东西了？你们试着喂他一下。"我老公不相信，因为期间我们曾试着喂他很多次，他都没有反应。但我也清楚地看到孩子的嘴动了，于是我让护士给我一个注射器，吸了1。5ML的母乳，把儿子的嘴捏开，用注射器滴了两滴奶到儿子的嘴里。儿子还是没有反应，我就把我的舌头伸到儿子嘴里，顶他的舌头。奇迹发生了，我看见儿子的喉咙动了，他把那两滴奶吞了下去！
用这种办法让儿子把1。5ML母乳吃完，我激动不已，马上又用注射器吸了2ML母乳喂他。儿子又吃完了，我马上让老公把吸奶泵拿来，泵了20ML母乳喂儿子，这回儿子吃了5ML就睡着了。老公把护士叫来，护士当时很担心，因为我儿子胃还没有蠕动，恐怕没有消化功能。他用听诊器仔细地在我儿子的肚子上听诊，突然兴奋了，因为他听到我儿子的肠鸣音了！过了一会，奇迹又发生了，儿子拉粑粑了，是绿色的胎粪！护士把胎粪送去化验，没有发现带血的胃绒毛，这给了我很大的鼓舞。我也立刻振作精神，努力喝汤和果汁，因为我儿子需要我的乳汁，我想努力产奶。
接下来两天，我都是用注射器喂儿子每天吃150ML左右的奶。这个量是不能维持他的生长发育的，于是医院又决定给我儿子鼻饲。当鼻饲管穿入儿子的鼻孔时，奇迹又发生了！儿子感到强烈不舒服，哇哇大哭！护士说儿子的哭声很正常，不像有问题的孩子的哭声。
这是我儿子的第一声啼哭，虽然迟来了一个多月，但那声音如同天籁，用怎样美妙的词汇形容都不为过。这时，医生为我们预约了原来的神经科医生复诊。我们对复诊充满期待。可是，当医生给我儿子复诊之后，给了我们当头一棒。他说他原来的诊断是正确的，现在孩子的临床表现也说明了这点，因为：一，孩子的眼睛不跟踪光点，说明孩子没有光感。二，孩子的膝跳过度，将来孩子可能无法站立或走路。三，孩子的吞咽还是有问题，要依靠鼻饲，但是鼻饲时间长了也会出现问题，一但出现并发症也是无可挽回的。然后，医生又把曾经说过的什么伦理道德生命的意义重新说了一遍。我当时对医生说："我儿子以后就是个傻子我也认了，他只要知道我是他妈妈就行！可是医生残酷的说："他以后也不会知道你是他妈妈。因为他脑损伤太严重，他不会认识任何人。"
医生走后，我一直在流泪，我知道如果真如医生所说，我儿子即使活下来也是非常悲惨的。我边哭边扇自己的耳光，后悔自己当初没有坚持剖腹产。虽然所有的人都说我没有错，可我还是恨我自己，我觉得我就是个罪人，只想一死了之。
那段时间，所有人紧张的不是我儿子而是我了，医生护士特别是我老公都非常担心我，我的身边时刻都留有人，我老公出去一会儿都要找个人来陪我。陪我的人有时候是护士，有时候是义工，他们也不打搅我，就坐在走廊里看书，我则抱着儿子在病房里哭泣。
三
就在最困难的时候，天使来了。一个星期五的早上，我又抱着儿子站在窗前，看见花园里有一对夫妇带着3个孩子在嬉戏，笑声隔着玻璃传了进来，那么刺耳。看到这个画面，我的心都碎了！我看不下去了，把窗帘放了下来。第二天下午，儿子又拉粑粑了，我推着儿子，自己把孩子的粑粑送到护士站化验（护士每天都要化验孩子的粑粑，担心他肠胃出血）就在护士站，我碰到了昨天在窗户前看到的那一家人，那个妈妈主动和我打招呼。她告诉我，他们就住在我家附近，昨天她和我丈夫聊过天，她也和我们一样遇到了这种不幸的事情。原来，那个妈妈的第4个孩子名叫MATTHEW，6个月，出生时头顶到脐带导致缺氧后大脑严重损伤，只能终身躺在床上靠鼻饲管进食。但鼻饲管用的时间长了，经常出现感染，这已经是第4次感染了。当她看到我的儿子时，她对我说："我养了3个健康的孩子，有一个不健康的孩子，我觉的这很正常。你的孩子应该没有医生判断的那么严重，你看你的孩子现在还可以自己吃奶，只是量不够。当我看他的时候，他也在看我，他和我有目光的交流，这说明他并不傻。最后她问我："你愿意来看看我家的MATTHEW吗？"我同意了。
走进MATTHEW的房间，我看到了一个令人心碎的孩子，那个长相漂亮的小男孩目光呆滞，四肢僵硬，嘴里打着胃管，躺在一个有斜度的床上。孩子的妈妈拉着我的手说："几个月前，我们和你一样走过了一段艰难的心路历程，那时的我也像你一样不断自责，不停地问为什么。但是我们现在走出来了，我们知道，MATTHEW有一天会离开我们，所以我们现在每天都在享受MATTHEW和我们在一起的时光。每天早上，看到MATTHEW还活着，我们就很高兴。上帝之所以把这样的孩子交给我们，就是因为我们比别人都要强大，因为我们有爱心照顾这样的孩子。"看到他们一家面对不幸的乐观态度，我开始静下心来反省：我一定要让我儿子活下去！儿子大脑的损伤已是不争的事实，再追究这些已经没有任何意义了。我不能再这样自怨自艾、长嘘短叹。我要积极为我儿子做些什么！
这时，我要求重新找一个神经科医生，为我儿子重新做一次脑CT和核磁共振成像。更重要的是，我还想向她咨询有关康复训练的事情。我必须振作精神，因为我是妈妈，是儿子的天，儿子的未来就在我的手上。
我要求护士把儿子的鼻饲拔掉，因为我觉的儿子如果一直依赖鼻饲，他就不会努力吸吮，他的吞咽能力就得不到足够的锻炼，我要让他靠自己的能力生存而不是依赖机器的帮助，我要让他的活得有尊严。
鼻饲拔了，我把奶瓶举到儿子的面前，对他说："儿子，今天我把鼻饲管给你拔了，你如果想和妈妈在一起，想活下去，你就用这个奶瓶，靠自己的嘴吃够你能活下去的量。妈妈相信你能行，因为你不想离开妈妈的，不是吗？"
第一天，儿子只吃了120ML，不够。
第二天，儿子吃了200ML，还是不够，但是有进步。
第三天，儿子吃了360ML，进步是惊人的，这个量是可以维持生命了。
这时，医院为我们预约了奥克兰儿童医院的神经科医生BROWN，我们的病历资料也全部转到DRBROWN的手上。那天，我们揣着忐忑不安的心情带儿子去见BROWN，不知道这位医生如何判断儿子的状况。BROWN是一位有多年经验的儿童神经科医生，当她见到我儿子时，我看到了她脸上的惊讶！她在给我儿子做检查的时候不停地说："奇迹！奇迹！这是一个婴孩所能发生的最大的奇迹！"
原来，BROWN看到我儿子的病历时，以为会看见一个四肢僵硬、目光呆滞、鼻子上插着鼻饲管，嘴里插着氧气管的孩子，但是她看到的我儿子显得非常正常。最后BROWN对我说："不用去做CT和核磁共振成像了。这些检查很伤害孩子（后者需要全麻），还是静观孩子以后的表现吧。孩子以后怎么样现在虽然很难说，可是目前他的状况是超乎想象的好。如果你们不在意养一个有些残疾的孩子，就带回家好好养吧。"我说："我对儿子没有要求，他不会走，我就是他的腿，他不会说也没关系，只要他幸福的时候会对我笑就可以了。"话音刚落，儿子笑了，那笑容持续了100秒钟左右。那笑容如同一记狠狠的皮鞭，让我疼痛不已！震撼不已！那笑容又如漫天的朝霞，让我看到了绚丽的明天！所有人都看见了我儿子的笑容，见证了他当时的幸福！从奥克兰儿童医院出来，我们马上回儿童临终关怀医院收拾东西，带儿子回家。
后来，我儿子每周去医院做3次康复训练。这个曾经"死"过很多天的孩子，康复能力让所有人叹为观止。他8个月会翻身，11月会熟悉地爬行，现在扶着可以站立，两脚做出迈步状。16个月的时候，他认识了笑、哭、大、小、开、关、妈妈、爸爸和宝宝等汉字。他能吃能喝，虽然体重一直偏轻5％，但也算不错了。现在他一岁了，每天最多吃16OML的奶，一瓶4OML的酸奶，一瓶50ML的果汁，个子达到77公分。出生时的缺氧给他留下了后遗症：他的眼睛有点斗。这个月底，我准备带他去做矫正手术。医生说，做了手术，他就会变成一个健康的小男孩。
我写了这么多，是想告诉那些遇到困难的妈妈们，我们是妈妈所以我们只能选择坚强。孩子需要我们的乐观精神。如果我们的孩子真的是不幸的，那么乐观是他最最重要的财富。它能给孩子信心、毅力和勇气，让他们的未来充满希望！
看来我是妈妈我只能选择坚强让你意犹未尽，欢迎进入亲情故事栏目阅读更多亲情故事哦。