虽然每月都要花费2万多元来买药，但吃格列卫的两年里，陆勇身体状况一直不错，他逐渐从最初对死亡的恐惧里缓过来，事业有所进展，也有了组建新家庭的想法。他每活一天，就想活得更久，这个信念越大，他就越谨慎，对于之前一直迫切等待的移植手术有了越来越多的犹豫。
陆勇本科在东南大学读材料工程专业，性格里一直带着理工科学生的理性和固执。他每见到一个医生都会问到移植的问题，但是当时中华骨髓库只有2万个志愿者的数据，中国的骨髓移植手术数量并不算多，他能得到的信息远远不能满足他的好奇心。“我发现医生说得也很含糊，说我们医院能达到百分之七八十的成功率，但是能活着出仓就算是成功，中国缺乏对患者术后身体情况的追踪，那些做完手术的患者身体状况到底怎么样？他们的生活质量又如何？”
2004年的元旦，陆勇建了一个慢粒白血病患者QQ群，他想联系到更多和他情况类似的病友，目的不仅仅是感性的相互温暖和扶助，他需要获得更多的信息，解答心里一个重要疑问：“到底做骨髓移植是不是最好的治疗方式？”陆勇也希望能从这种抽样里看看大家的态度。
QQ群很快就加到了上限100人，聚集了来自全国各地的慢粒患者，大家在这里迅速找到了归属感，每一个人也对其他人的治疗经验有着饥渴的好奇心，同时也有强烈的分享愿望，关于症状、药物、医院和各种各样的生命感悟。陆勇说：“我建的这个QQ群应该是国内第一个慢粒患者群，大家本来都是在黑暗里摸索，觉得医生都不能理解自己，但在群里，我发现我们是相互理解的，每一个人的安慰都是出于共同的处境。”
另一个让他心情复杂的事实是，整个群里100个人，只有他和一个杭州的小伙子在吃格列卫。在绝症面前，每一个人得救的机会是不一样的，如果说做移植手术是大家概率相似的希望，吃进口药这个选择上就显出患者的经济差距了。陆勇内心很矛盾：“在大家绝望的时候，我想安慰他们，我的情况就不错，你们也可以的，别灰心。但马上会有人说，我们吃不起药啊。”这让他哑口无言，也是残酷的现实，之后，如果不是有人问起，他也保持低调，不主动说起，生怕这种经济差距触到其他人的痛处。
“移植手术在最顺利的情况下会花费30万元，情况好一点的家庭都会努力准备好这个数字。但如果用救命的30万元来买每月就要花费2.35万元的药，那仅仅是一年多一点点的药钱，比起痊愈的可能性，这显得不够理性。”但陆勇在群里花的时间越多就越对移植手术产生抗拒感，如果说吃药是可以用金钱买来的死缓，手术像是一场代价是生命的越狱，也许是这两年的时间里，身体状况的正常让他有时候忘记了自己是个绝症病人，也不敢想象手术失败的可能性。
QQ群存在的时间一长，这个群体的特殊性很快凸显出来，有一些发言很积极的人，在群里汇报了自己病情的恶化，再过几天就真的再也没有跳出来说过话了，也有一些人默默地，头像再也没有亮过。死亡距离这些白血病患者的距离太近了，其中也有人是在做了移植手术之后复发去世的。
让陆勇现在想起来仍觉得遗憾的一个人是黄乃慧，她是华东师范大学的研究生，2004年6月确诊慢粒白血病，男朋友第二个月就离开了她。“那个女孩子正是最好的年龄，爱美，爱生活，她的运气也算是不错，学校号召全社会给她捐款，一共募集到了52万元，但是这笔钱是专款专用，只能用于做手术。”
黄乃慧偶尔也会在QQ群里和大家聊聊最近的情况，在当时看来，她算是群里幸运的一个，不仅仅是经济上，她很快和一个台湾的志愿者配型成功，这对于一个等待移植的白血病患者来说，是天大的好消息，陆勇能感觉到她最初应该是很有信心的。